Les pedimos especial atención a la siguiente publicación.

Ayer hablamos con Virginia Rodriguez y con una mano en el corazón queremos compartir con ustedes el momento que está pasando:
Ayer a las 18:09: 

• Hola Virginia cómo estás?
• Virginia Rodriguez: Acá tengo los pisos de mi casa empapados pero bueno dicen que el agua limpia y por otro lado contenta por todo lo que están haciendo por mis hijos y por mi
• 18:11: Juntos Podemos- No hay nada que agradecer Virginia ojala pudiéramos hacer mas
• 18:12: Virginia Rodriguez- Ya es demasiado lo que están haciendo por nosotros
• 18:13: Juntos Podemos- Nunca es demasiado cuando la intención es buena
• Como ya te hemos dicho no vamos a parar hasta que estés en tu casa nueva y sin pasar necesidades
• 18:15: Virginia Rodriguez - Y todos juntos tomemos esos ricos mates y ustedes están todos invitados
• 18:16: Juntos Podemos - Sos una gran persona!! Te mereces lo mejor!
• Ojalá toda esa gente que está colaborando pueda conocerte e interactuar como lo estamos haciendo nosotros en estos momentos!!!
• 18:22: Virginia:- Gracias no es que sea una gran persona es que yo soy así capaz sea mi descendencia a flor de piel o simplemente ser yo te cuento que tengo a Alexander descalzo y estas noches anteriores que ha estado frio dormimos todos juntos como mamá gallina con sus pollitos para no pasar frio.Gracias porque están ahí siempre

-----------------------------------------------------------------------------------------------
Sin palabras realmente amigos... sólo resta seguir uniendo fuerzas y agradecerles a todos los que están colaborando con Virginia! VAMOS POR MAS!!!!!!!!!

 

Aclaración Importante con respecto a Juntos Podemos!

Nos vemos en la necesidad de aclarar quienes somos ya que A través de la Sra.: Maria Susana Méndez quién nos comunicó lo siguiente:
“En mi ciudad Santa Lucia las alcancías están en todos los comercios y la gente colabora según veo pero tengo una duda este dinero es seguro que llegue a ustedes?? Las alcancías están en todos los comercios y Abitat de Santa Lucia dto. Canelones son como de plástico y tienen 2 precintos 1 ROJO 1 AZUL la foto de ustedes dice Juntos Podemos y el dibujo de discapacitado, la gente colaboramos mucho pensando que el dinero va a la fundación de ustedes yo voy a averiguar preguntando en estos lugares donde va este dinero gracias…
Tienen un dibujo de un niño que le falta una pierna y el logo este de las manos de ustedes y dice: Juntos Podemos .Yo esto lo hago por todas las personas que estamos colaborando y creemos que éste dinero llega para ayudar después ustedes deciden que hacen Juntos Podemos creí que eran de ustedes ese dinero para colaborar en Santa Lucia la gente colabora bastante gracias. Le pregunte al dueño de un comercio me dice que una señora les hace firmar un papel las deja y las levanta cuando están llenas en la alcancía dice juntos podemos y la dirección de ustedes de mail están en todos los comercios yo mañana pregunto lo mismo en ABITAT si puedo les mando la foto si éste dinero va a la fundación es bastante porque la gente colabora me dijeron los que tienen alcancías y le dan el dinero a esta señora por favor no pongan mi nombre yo solo quiero que llegue a los que necesitan las colaboraciones.
Las alcancías hace 2 años que están. A ABITAT fue una camioneta con el logo de Juntos Podemos en las alcancías hay n tel. de Maldonado creo y dirección de correo de ustedes si éste dinero es para solventar el trabajo de ustedes todo bien… Están en muchos comercios la gente de acá es muy solidaria pero me dicen que muchos preguntan si el dinero va realmente a ustedes para colaborar ya que también colaboramos con otros otras fundaciones

Gracias por avisarnos, con respecto a ello... queremos aclarar que:
1- Somos un grupo de personas cuya única finalidad es difundir pedidos solidarios, NO somos ni una ONG ni una fundación, simplemente somos un grupo Solidario via facebook, no tenemos sede.
2- No manejamos dinero de ningún tipo, sólo compartimos los estados de cuentas cuando alguien abre una.
3- Con respecto a las alcancías: Juntos Podemos NO coloca alcancías en ningún lugar, la gente que lo hace como el caso de Noel Correa lo hace por voluntad propia haciéndose cargo después de depositarlo en las cuentas que ella considere necesario.
4- Estamos al tanto que existen las siguientes ONG y fundaciones como por ejemplo: http://juntospodemosuruguay.blogspot.com/
Fundación Juntos Podemos Uruguay
juntospodemosuruguay.blogspot.com
ESTA ES OTRA CON EL MISMO NOMBRE QUE TAMPOCO SOMOS NOSOTROS http://www.juntospodemossolidaridad.com/
www.juntospodemossolidaridad.com
Campaña solidaria de acción inmediata para la cobertura puntual de necesidades a personas en situación de precariedad. Campaña de ayuda en red con otras entidades solidarias con las que colabora. Información sobre actividades y formas de colaboración
http://www.fundacionjuntospodemos.com/
http://www.juntospodemos.com/
http://www.juntospodemos.org.uy/index.html
http://juntospodemosuruguay.blogspot.com/
http://www.juntospodemossolidaridad.com/

5. NOSOTROS SOMOS ÉSTOS: Nuestro facebook: https://www.facebook.com/Unidossepuede
nuestra página: https://www.facebook.com/JuntosPodemosok
Nuestro grupo: https://www.facebook.com/groups/juntospodemosuy/
NUESTRO BLOG http://juntospodemosuy.blogspot.com/
Correo: juntospodemosuy@gmail.com
Nuestro Twitter:https://twitter.com/JuntosPodemosuy
Nuestro principal objetivo: Difundir causas solidarias para concientizar a la sociedad a SER MAS SOLIDARIO.
Comprendemos que para que haya solidaridad se requieren dos personas: una necesitada y otra solidaria. Pero el solo dar, o ayudar, no es lo más difícil. La parte difícil comienza cuando se nos presenta el dilema de ayudar sin recibir nada a cambio; de ayudar aunque nadie se entere, ni aún la persona a la que ayudamos. Esto es: ser solidarios por una verdadera convicción de igualdad y de justicia. Es difícil ser caritativos, solidarios, entregados, y ser, al mismo tiempo, totalmente desinteresados, pero consideramos que si todos ponemos un poquito de sí Juntos se Puede.
Esperamos haber sido claros, de lo contrario estamos a las órdenes.
Gracias!

Todos por Iván para que pueda viajar a China a un transplante de células madres!

Atención Nuevo pedido Solidario a través de Claudia Hado: 

 "Hola Soy Claudia Hado La (Mama De Iván Santellan Hado). Iván tiene 2 años y 6 meses. Iván nació con Mielomeningocele lumbosacro con hidrocefalia. Hasta el momento he hecho todo lo posible haciéndolo atender en Montevideo por (B.P.S) con neurocirujano, neuropediatra, ortopedia, urólogo, gastroenteróloga, nutricionista.
También se atiende en instituto Soriano abordando Fisioterapia, psicomotrisista y fonoaudióloga. 

Se atiende en Teletón en Montevideo y en el reciente Teletón en Fray Bentos abordando hidroterapia, terapia ocupacional, fonoaudióloga, fisioterapia, psicóloga, maestra de apoyo y dentista.

Asiste al CAIF del oeste todos los días.

Les cuento que hemos conversado con los médicos tratantes y llegado la conclusión que sería favorable hacerle tratamiento con células madres, a tales efectos he estado comunicándome con dicha clínica en China en la cual he tenido respuesta ya la clínica se pueden ver información y casos de pacientes que se han realizado favorables tratamientos www.unistemcells.com .

 Desde ya están abiertas las siguientes cuentas:


Nº de cuenta: 25/25113-3 en pesos 
Nº de cuenta 25/25114-1 en dólares 
 


Nº de cuenta  36452 a Nombre de Iván Santellan

 El viaje es en 1 año aunque depende de la colaboración de todos para recaudar el dinero y se pueda viajar antes ya que Iván necesita dicho tratamiento.  

Desde ya muchas gracias por la colaboración

Todos por Pablo!

Información de Pablo a través de Giuliana Lok:
Pablo tiene 39 años (es mi tío), desde niño sufre una discapacidad visual, que no tiene cura. Nació en Paysandú donde vivió hasta hace algunos años cuando se mudo a Maldonado para formar su familia junto a una muchacha que padece la misma discapacidad visual.
En enero de 2013 Pablo sufrió una distención de aorta y sobrevivió! En Uruguay los médicos recomendaron esperar 2 años para evaluar una posible mejora en la aorta.
Hace una semana su hermana (mi mama) viajo a la ciudad de la Plata en Buenos Aires al Instituto Argentino de la Aorta, donde un especialista evaluó sus estudios informándonos, de que mas allá de la distención Pablo tiene una cardiopatía congénita. Tres venas o arterias (no me quedo claro según lo que me transmitió mi mama) en vez de salir para donde debieran están como enredadas, esto provoco la distención en la aorta. El médico también nos alerto de que a Pablo un simple estornudo lo puede matar.
Por eso hoy nos encontramos realizando una campaña solidaria para poder facilitar su operación la cual tiene un costo de 60 mil dólares, suma que mi familia no puede pagar. Pablo es una persona con discapacidad visual, motivo por lo que en este endito país se le ha hecho casi imposible desarrollarse laboralmente. Hace años tiene una representación de golosinas y distribuye en bicicleta por todo Maldonado.
La operación consta de dos partes:
1 donde se le pondría una prótesis a lo largo de toda su aorta
2 corregir su cardiopatía colocando 3 estens (no sé cómo se escribe)
En Paysandú se está haciendo una campaña publicitaria mucho mas masiva que acá, dado que la única representante de la familia en Montevideo soy yo.
Estamos vendiendo rifas $100 2 números, donde sortearemos una moto 110cc y una segunda moto entre las personas que vendan listas.
Necesitamos mucha ayuda, para Pablo nunca ha sido fácil hoy la vida lo vuelve a poner a prueba a él y a nosotros como familia, humanamente hacemos todo lo que podemos, pero solos no podemos.
Estoy a las órdenes por cualquier otra duda, mi nombre es Giuliana Lokais Porzella, Giuliana Lok es mi Facebook.

 

Pd: estamos esperando que los estudios de hablo vuelvan de Buenos Aires firmados, para que acá los médicos reescriban su historia

Misión cumplida! Felicitaciones Tatiana!!!!

Todos por Tati

RECUERDAN  LA historia de TATIANA? Sandra Martins la mamá de Tatiana nos cuenta su historia:

Tatiana es una muchacha de 22 años que tiene parálisis cerebral severa de nacimiento. Gracias a las sillas de ruedas y la atención con fisiatra Tatiana ha mantenido una postura correcta a lo largo de estos años, evitando luxación de cadera, deformación de columna y demás huesos. Tatiana tiene una cuadriparexia espástica, significa que la silla que ahora necesita es de posición, también le llaman neurológica. manual.

Teletón le brindó una cuando tenia 17 años, es la que tiene actualmente pero se le ha roto en varias oportunidades, ya no creo que aguante mas arreglos, y le esta quedando chica, la silla para Tatiana son sus piernas, las piernas de una joven que sale mucho, que va a una institución educativa, a paseos, las piernas de una muchacha feliz, por eso agradezco la difusión y la ayuda. Buen DIA.

La silla sale 25 mil, tenemos un colectivo, va lento, pero necesitamos un empujoncito aun!!! Muchas gracias!!!

Hoy 23 de Mayo de 2013 podemos decir: MISIÓN CUMPLIDA!!!!!!

TATI ya tiene su silla nueva!!!!!!!!

Gracias a todos!!!!!!!!

Agradecemos vuestra colaboración!

Debido a que hemos recibimos varios pedidos de solidaridad nos vemos en la obligación de REITERAR:
Atención amigos solidarios: Sabemos que todos quieren ayudar y solidarizarse con el prójimo, al menos eso pensamos ya que ese también es nuestro principal objetivo. Para poder con el mismo, les pedimos que cada vez que necesiten que se publique algo para ayudar a alguien, ya sea desde el grupo o nuestro facebook, por favor nos escriban un mail a: juntospodemosuy@gmail.com y nos pongan en contacto con algún familiar directo de la persona que necesita la ayuda.

Esperamos sepan entender ya que la gente que muy solidariamente comparte, difunde, colabora también tiene el derecho de saber y conocer la historia de la persona que pide algo, si Juntos Podemos no cuenta con esa información se nos vuelve imposible poder ayudar! Si alguien tiene alguna duda le responderemos sin ningún problema

Administración de Juntos Podemos

Cumplimos 1 año! Gracias a todos ustedes!

Buenos días!! 
“En un mundo de indiferencia nos hemos encontrado con una meta en común: ayudar al que más necesita. Así fue como el 18 de mayo de 2012 nacía Juntos Podemos, hoy cumplimos un año y deseamos continuar creciendo juntos en el camino de la Solidaridad.
Agradecemos a cada uno de ustedes que nos han acompañado cada día brindando su apoyo incondicional y anónimo. Tú presencia y participación hace realidad nuestros objetivos .”
 

Gracias a todos!

Administración de Juntos Podemos 

Juntos podemos ayudar a Virginia!!!

Atención amigos... 
Les pedimos especial atención en el siguiente pedido! 
El siguiente pedido nos llega a través de Andrea Calistro Nuñez y nos dice lo siguiente: Hola mi nombre es Andrea Calistro, vivo en la ruta interbalnearia km 21.200. Vivo acá en el barrio hace 24 años y hace 19 años que conozco a Virginia Rodriguez . Trabajamos juntas en varias oportunidades y es mi amiga todo ese tiempo. Conozco a toda su familia y ella la mía, conocí a su padre que falleció hace 6 años, (hacia 5 años que padecía de cáncer de próstata) y Virginia fue la que se hizo cargo de su padre sola con sus 3 niños ya que sus padres se habían separado hacía 14 años, y ella quedo solita con su padre y su niña de 2 años con tan solo 17- 18 años. 
Después tuvo una pareja de la cual tuvo 2 niños mas pero la relación no funciono y se quedo sola con 3 niños y su padre ya padeciendo la enfermedad al poco tiempo fallese y se quedo sola con sus 3 niños a los cuales tuvo que mantener sola sin la ayuda monetaria de el padre de sus niños. Lucho sola y la sigue luchando… dirán: porque no consigue trabajo? por lo siguiente: soy testigo que cada vez que encuentra un trabajo fijo y empieza a trabajar su hijo Ale que tiene 12 años tiene un retroceso y sus ataques suicidas, hay documentación medica para corroborarlo. 
Ella vive el día a día porque su sustento es la asignación y ella no se va a separar de sus hijos como le dijo el edil de Empalme Nicolich que la solución era llevar a sus chicos al INAU y que ella a una casa hogar donde podía ir solo a dormir, en que cabeza cave que una madre se separe de sus chicos yo conociéndola como la conozco se irá abajo de un puente pero se irá con sus hijos, como ayer que se fue hasta Montevideo al mides y le dijeron que si tenía un sueldo de 10.000 pesos la anotaban para las viviendas. Ella trabajo 27 horas de corrido el fin de semana en el club donde yo trabajo old cristians que hubo jornada y evento y por hacer unos pesos trabajo, pero trabajo desde el sábado alas 10 de la mañana hasta el domingo a las 13 horas y con esa plata pago la cuenta del almacén y compro comida para sus chicos, no se fue de baile ni se compro ropa y cosas para ella. Soy testigo lo que lucho y lo que sigue luchando para remarla día a día con sus hijos. Todo lo que tiene lo tiene gracias a que se lo regalaron o lo encontró en alguna volqueta y al decir todo esto porque estoy orgullosa de mi amiga Virginia porque nunca baja los brazos y lo mejor que si vos necesitas un lugar para dormir y un plato de comida y ella tiene arroz blanco te comparte y te hace un lugar en su casa. 

Atención amigos!! Laguna Del Cisne Parte Uno nos dice lo siguiente: SEÑORES, mientras se averigua, todo lo correspondiente a planes, tarjetas,etc., la familia necesita el día a día. Desde Laguna del Cisne, ofrecemos tiempo y vehículo para acercar, comestibles, ropa, etc. Por favor dejar por mensaje, dónde y cuándo y algún teléfono de contacto. Nosotros estamos a la altura del Arco de Salinas. Gracias a todos. Laguna Del Cisne Parte Uno Les contamos que hemos recibido alguna intención de colaborar. Les pedimos a los que no son amigos de Uno, pidan solicitud y luego mandar el msj, pues estamos imposibilitados nosotros de enviar solicitud.Gracias y a las ordenes. Juanchi 
------------------------------------------------------------------------------------------------- 
Todas aquellas personas interesadas en realizar sus donaciones les pedimos que nos envíen por mensaje, dónde y cuándo y algún teléfono de contacto que con gusto se lo haremos llegar a la gente de Laguna Del Cisne Parte Uno! Gracias! 

 

Virginia está necesitando comestibles ya que a veces no tiene para comer me consta - palabras de Andrea Calisto amiga de Virginia- que los chicos a veces comen en el comedor y a la noche tortas fritas con leche y ella alguna cosa alguna cosa y mate. Necesita ropa para ella y para los chicos calzados y lo mas importante un lugar donde vivir así sea un terreno vació que ella se construye algo gracias. 

A continuación están todos los datos para todas aquellas personas que deseen colaborar con Virginia: celular l 096659648 dirección Empalme Nicolich ruta 101 y 102 kilómetro 22.500 calle Fructuoso Rivera esquina José Moreli manzana n solar 25 Virginia es madre soltera de 3 chicos uno de 10,12 y 16 años Ayuden a difundir!!! 

La gente Laguna Del Cisne Parte Uno está esperando que se comuniquen todas aquellas personas que quieren donar: ropa, alimentos, calzado, etc. solo tienen que comunicarse a los siguientes tel .de contacto 094744818, o 095 270 558, sumemos. Seamos solidarios. Nos dicen: tenemos varias cajas de cartón para llenar con alimentos, calzado y lo mas importante es que están a disposicion ,tiempo y vehículo para hacerle llegar a Virginia Rodriguez 

VAMOS GENTE A COLABORAR!!!!

Sebastián recibió primer implante en China

Noticias de Sebastian!! 
Gentileza de Fabian Lapaz y extraido de http://www.agesor.com.uy/noticia.php?id=4961 17 de mayo del 2013 a las 00:11 - 

Sebastián recibió primer implante en China Desde Beijing nos escribió su padre Pablo Miranda, quien cuenta como se vive la experiencia. Este jueves el niño Sebastián Miranda recibió su primer implante de células madres, tratamiento que se lleva a cabo en China. Recordamos que Sebastián se encuentra en Beijing junto a a sus padres Pablo y Claudia, atendiendo su hidrocefalia derivada, por la cual se trata para mejorar su calidad de vida. El siguiente mensaje fue enviado a nuestra Agencia de Noticias por parte de Jorge Pablo Miranda, quien desde el exterior nos cuenta como se vive la experiencia. "Hola @gesor, nos encontramos muy bien, Beijing es hermosa y hace calor. Ayer Seba cumplió 8 y festejamos con árabes,italianos, chinos,de qatar,argentinos y venezolanos. La Clínica regaló una torta. Hoy Jueves se llevó a cabo el primer implante de células madres y así será cada jueves. Aquí hay sabiduría y estamos junto a la ciencia. Abrazo y cariños a toda la gente de Mercedes"

 Fuerza Seba y familia!!! un saludo enorme desde Juntos Podemos!!

A seguir adelante

Juntos Podemos ayudar a Virginia!

 Atención amigos!! Laguna Del Cisne Parte Uno nos dice lo siguiente: SEÑORES, mientras se averigua, todo lo correspondiente a planes, tarjetas, etc., la familia necesita el día a día. Desde Laguna del Cisne, ofrecemos tiempo y vehículo para acercar, comestibles, ropa, etc. Por favor dejar por mensaje, dónde y cuándo y algún teléfono de contacto.

Nosotros estamos a la altura del Arco de Salinas. Gracias a todos.

Pedido Solidario!

Atención amigos... Les pedimos especial atención en el siguiente pedido! El siguiente pedido nos llega a través de Andrea Calistro Nuñez y nos dice lo siguiente: Hola mi nombre es Andrea Calistro, vivo en la ruta interbalnearia km 21.200. Vivo acá en el barrio hace 24 años y hace 19 años que conozco a Virginia Rodriguez Rodríguez. Trabajamos juntas en varias oportunidades y es mi amiga todo ese tiempo. Conozco a toda su familia y ella la mía, conocí a su padre que falleció hace 6 años, (hacia 5 años que padecía de cáncer de próstata) y Virginia fue la que se hizo cargo de su padre sola con sus 3 niños ya que sus padres se habían separado hacía 14 años, y ella quedo solita con su padre y su niña de 2 años con tan solo 17.
18 años después tuvo una pareja de la cual tuvo 2 niños mas pero la relación no funciono y se quedo sola con 3 niños y su padre ya padeciendo la enfermedad al poco tiempo fallese y se quedo sola con sus 3 niños a los cuales tuvo que mantener sola sin la ayuda monetaria de el padre de sus niños. Lucho sola y la sigue luchando… dirán: porque no consigue trabajo? por lo siguiente: soy testigo que cada vez que encuentra un trabajo fijo y empieza a trabajar su hijo Ale que tiene 12 años tiene un retroceso y sus ataques suicidas, hay documentación medica para corroborarlo.
ella vive el día a día porque su sustento es la asignación y ella no se va a separar de sus hijos como le dijo el edil de Empalme Nicolich que la solución era llevar a sus chicos al INAU y que ella a una casa hogar donde podía ir solo a dormir, en que cabeza cave que una madre se separe de sus chicos yo conociéndola como la conozco se irá abajo de un puente pero se irá con sus hijos, como ayer que se fue hasta Montevideo al mides y le dijeron que si tenía un sueldo de 10.000 pesos la anotaban para las viviendas.
Ella trabajo 27 horas de corrido el fin de semana en el club donde yo trabajo old cristians que hubo jornada y evento y por hacer unos pesos trabajo, pero trabajo desde el sábado alas 10 de la mañana hasta el domingo a las 13 horas y con esa plata pago la cuenta del almacén y compro comida para sus chicos, no se fue de baile ni se compro ropa y cosas para ella. Soy testigo lo que lucho y lo que sigue luchando para remarla día a día con sus hijos.
Todo lo que tiene lo tiene gracias a que se lo regalaron o lo encontró en alguna volqueta y al decir todo esto porque estoy orgullosa de mi amiga Virginia porque nunca baja los brazos y lo mejor que si vos necesitas un lugar para dormir y un plato de comida y ella tiene arroz blanco te comparte y te hace un lugar en su casa.

Virginia está necesitando comestibles ya que a veces no tiene para comer me consta que los chicos a veces comen en el comedor y a la noche tortas fritas con leche y ella alguna cosa alguna cosa y mate. Necesita ropa para ella y para los chicos calzados y lo mas importante un lugar donde vivir así sea un terreno vació que ella se construye algo gracias.
A continuación están todos los datos para todas aquellas personas que deseen colaborar con Virginia: celular l 096659648
dirección Empalme Nicolich ruta 101 y 102 kilometro 22.500 calle Fructuoso Rivera esquina José Moreli manzana n solar 25
Virginia es madre soltera de 3 chicos uno de 10,12 y 16 años

Pedido solidario que nos llega a través de Vanessa Maldonado de Erazo

Pedido solidario que nos llega a través de Vanessa Maldonado de Erazo: Vanessa Maldonado de Erazo

Pot favor les pido me ayuden a difundir este link, en donde se pide ayuda para Eluzabeth. Ella necesita una cirugia complicada es una niña que Nació con una Cardiopatía Congénita llamada anomalia de Einstein, la Fundación Internacional del CORAZON , realiza cirugias gratis por todo el Mundo y ahora esta Fundación va a ir a Ecuador, por favor necesito de su apoyo las donaciones las pueden hacer on line, yo ya lo hice ayudemos a esta Nena tiene muchas ganas de vivir

http://www.gofundme.com/Babyheartichf

Muchas gracias por su apoyo!

La Madre Elizabeth Torres presentó una solicitud de asistencia con la Fundación del Corazón de los Niños Internacional. Ella es de Ecuador, ha sido evaluado por un médico y en una lista para la cirugía, pero su defecto es complicado. Sólo el Dr. Novick tiene la capacidad de corregir su defecto, se llama una anomalía de Ebstein, un defecto de la válvula tricúspide que hace que una copia de seguridad de la sangre en los pulmones y la insuficiente flujo de sangre oxigenada al cuerpo. Elizabeth sufre de este defecto cardíaco ahora y con el tiempo se quitaría la vida si no actuamos. Por favor contribuya con su cirugía. El coste medio de la cirugía por niño a realizar por un equipo médico Babyheart es de $ 2.500. Esto se compara con el costo promedio de más de $ 50,000 para una cirugía de corazón de un niño aquí en los Estados Unidos. Esa es la razón Babyheart equipos van directamente a los países de origen de estos niños. ICHF tiene miles de seguidores y voluntarios de todo el mundo. Si cada uno aportó un poco podríamos fácilmente satisfacer nuestra meta y Elizabeth recibiremos su cirugía para salvar vidas!


Lea un extracto de una carta de la madre de Elizabeth continuación. Ella referencias auditivas sobre ICHF en un artículo se centra en una historia de éxito, Paulita (que aparece en nuestro blog), que le dieron una nueva esperanza para su hija.

(Traducción del español)
.... Sé que le seas un pueblo de gran corazón y que han ayudado a devolver la esperanza a muchos niños que tienen toda la voluntad de vivir, le pido con todo mi corazón para que me ayude con mi niña y porque tengo un gran sufrimiento y vacío en mi vida si la pierdo y es la luz que ilumina nuestras vidas con la fuerza y el amor de la vida me ha dado el valor cada día.
Me enteré de esta fundación a través de un artículo que fue publicado en el diario La Hora de la ciudad de Loja, donde se habló de la chica que ayudó a Paulita, como hablé con su madre y esta conversación ha sido un respiro en nuestras vidas Paulita vino a saber que la cirugía muy bien gracias. Sólo las personas que pasan por esta situación sabe lo que realmente sentimos y lo que está sucediendo todos los días con estos niños. Ellos son una bendición de Dios. Por eso les pido su ayuda porque no tengo los recursos necesarios para llevar a mi hija a un médico particular, sé que su generosidad es muy grande y le doy las gracias de antemano y espero su pronta respuesta.

Agradecemos vuestra colaboración!

Debido a que hemos recibimos varios pedidos de solidaridad nos vemos en la obligación de REITERAR:
Atención amigos solidarios: Sabemos que todos quieren ayudar y solidarizarse con el prójimo, al menos eso pensamos ya que ese también es nuestro principal objetivo. Para poder con el mismo, les pedimos que cada vez que necesiten que se publique algo para ayudar a alguien, ya sea desde el grupo o nuestro facebook, por favor nos escriban un mail a: juntospodemosuy@gmail.com y nos pongan en contacto con algún familiar directo de la persona que necesita la ayuda.

Esperamos sepan entender ya que la gente que muy solidariamente comparte, difunde, colabora también tiene el derecho de saber y conocer la historia de la persona que pide algo, si Juntos Podemos no cuenta con esa información se nos vuelve imposible poder ayudar! Si alguien tiene alguna duda le responderemos sin ningún problema.

 

Gracias! 

 

Administración de Juntos Podemos

Ayudemos a Juan!

Pedido solidario a través de la Sra. Adriana Berois: NECESITAMOS VUESTRA COLABORACIÓN! JUAN TIENE 12 AÑOS, HACE 8 MESES SE CAYO DE UN ÁRBOL JUGANDO DESPUÉS DE TRES OPERACIONES FALLIDAS, NECESITAMOS LLEVARLO A UN TRAUMATOLOGO PRIVADO, a HACERLE ESTUDIOS 
JUAN ESTA TODOS LOS DÍAS DOLORIDO,SU BRAZO IZQUIERDO NO DOBLA NI PARA ARRIBA NI PARA ABAJO,ESO CONLLEVA MUCHAS COSAS QUE NO PUEDE NI PODRÁ HACER ,AFECTO SUS MÚSCULOS, PERDIÓ LA MUSCULATURA DEL BRAZO DEL HOMBRO, Y ESTA AFECTANDO LA POSICIÓN DE LA COLUMNA VERTEBRAL AL ESTAR CAYENDO CADA DÍA MAS , NECESITAMOS SU AYUDA ,PARA MEDICO DIAGNOSTICO,TRATAMIENTO, OPERACIÓN Y NO ESTA A NUESTRO ALCANCE ,DESDE YA Y DE TODO CORAZÓN QUIERO QUE ENTIENDAN ,NO ES UN BRAZO SOLAMENTE ,ES SU FUTURO.
GRACIAS DE CORAZÓN FAMILIA KARGALL BEROIS !!!!!!!

NUMERO DE CUENTA:
 ABITAB 34824 





 RED PAGOS 36275

Sebastián, a escasas horas de volar rumbo a China junto a sus papás

Material extraído de: http://www.tiempo.com.uy/salud/1536-sebastian-miranda-a-china 
Publicado el Miércoles, 08 Mayo 2013 05:01.

DEBEN PRESENTARSE EL VIERNES JUSTAMENTE CUANDO EL NIÑO CUMPLA LOS 8 AÑOS

Sebastián, a escasas horas de volar rumbo a China junto a sus papás, para intentar mejorar su calidad de vida

ACCIÓN en la REGIÓN. Mañana partirán rumbo a China Jorge Pablo Miranda y Claudia Iglesias, junto a su hijo Sebastián, que está a punto de cumplir 8 años, y que en aquel lejano país buscarán mejorar la calidad de vida del niño, que padece hidrocefalia derivada.

El viernes debe estar presentándose en la clínica donde se le hará tratamiento con células madres.

Para poder llegar a esta instancia hubo un gran desafío de parte de los padres y allegados, el de alcanzar -con el apoyo de la ciudadanía del departamento y la región-, partiendo desde cero a U$S 40.000, debido a que el costo del tratamiento es de U$S 20.000, a lo que debe sumarse pasajes, estadía y la medicación que deben adquirir allá para continuar con el tratamiento.

Una vez más, la solidaridad puesta de manifiesto por toda la sociedad y con algunos aportes importantes por parte de empresas y ciudadanos, permitió que el sueño de estos padres se hiciera realidad y partan en las próximas horas con la ilusión y la esperanza de poder mejorar la calidad de vida de su hijo.

Por ello, Jorge Pablo, Claudia y Sebastián agradecen a través de ACCIÓN infinitamente a todos los que colaboraron para que se llegara al gran objetivo, asumiendo el compromiso que al regreso de este viaje, estarán poniéndose a las órdenes de otros padres que tienen hijos con esta patología para tratar de generar las condiciones con la finalidad que ellos también tengan su oportunidad.

Jorge Pablo y Claudia llevan consigo algunas historias clínicas para ser evaluadas por los especialistas chinos y determinar la viabilidad de un tratamiento similar al de Sebastián.

Claudia contó que además del implante de células madres también le realizarán fisioterapia durante cuatro horas diarias, lo que le mejorará la calidad de vida tanto en lo físico como en el aprendizaje. Estuvo viendo algunos niños argentinos que regresaban de China y uno de ellos volvió caminando.

En Argentina empezaron yendo uno o dos y cuando vieron que el tratamiento daba resultados, son varios los chicos que viajan a aquel país.

Sebastián cumplirá ocho años el viernes, justamente el día en que deben presentarse para iniciar el tratamiento.

El firme deseo ACCIÓN que puedan concretarse los anhelos de los padres y que Sebastián logre mejorar su calidad de vida.

El seguimiento posterior se realiza a la distancia, no es necesario regresar a aquella lejana nación asiática.

Se llegó a la suma para que Sebastián pueda viajar a China!!! GRACIAS!!!!

MUY BUENOS DÍAS AMIG@S!!! 
TENEMOS EXCELENTE NOTICIAS!, la mamá de Sebastian Claudia Rossana Iglesias Barbitta nos comunica que en el día de hoy 4/5/13 SE HA LLEGADO A LA CIFRA QUE SEBA NECESITA PARA VIAJAR A CHINA!!!!!, QUEREMOS DARLES LAS GRACIAS A TOD@S LOS QUE DE ALGUNA MANERA U OTRA COLABORARON Y AYUDARON A QUE ESTO SE PUEDA HACER REALIDAD!!!!! MUCHÍSIMAS GRACIAS A TOD@S!!!!!
Juntos Podemos

Buenas noticias!!!!

EXCELENTE NOTICIA!!!!! a través del Sr. Miguel Gallegos:

Juntos Podemos....Que les parece....? Sebastián ya está junto a nosotros, aquí, en San Gregorio de Polanco, prácticamente recuperado, aunque aun falta un porcentaje, pero de eso se encargará el tiempo,clínicamente diagnosticado. 

Gracias a Dios, a los facultativos y a tooooodoooos ustedes, se logró su recuperación. Sebastían tendrá su visión normal, totalmente, según los facultativos que dan crédito de ello. A Seba, a su familia a todos nosotros FELICITACIONES ...por que Juntos......Juntos Podemos....

MUCHÍSIMAS GRACIAS A TOD@S LO QUE HICIERON POSIBLE ESTO!!!! GRANDE SEBA!!!!!!

Un millón de Gracias a todos!!!!