28 de Febrero Día Mundial de las Enfermedades Raras!

Hoy 28 de Febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, Juntos Podemos se une a esta noble causa, la idea es sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales e internacionales sobre estas enfermedades y concientizar sobre la situación especial que viven los afectados!.

Durante este día se pretende captar la atención y solidaridad de todo el mundo, especialmente de la empresas y laboratorios que se dedican a la investigación y el desarrollo y el tratamiento para enfermedades.

Las enfermedades raras no son enfermedades rentables para las grandes compañías farmacéuticas por ello, en la mayorías de ocasiones no se estudian e investigan como se debería, pesa mas el beneficio económico que la vida de una persona.

Lo esfuerzos económicos para lograr un tratamiento para una extraña enfermedad no se amortizan, pero nosotros podríamos contestar que es fácil equilibrar la balanza, son millones de euros lo que se obtienen de beneficios por el desarrollo para enfermedades mas comunes y habituales, por lo que podrían destinar parte de esos beneficios a mejorar la calidad de vida de quienes padecen una enfermedad rara.

Uruguay desarrolla acciones frente a enfermedades raras, Montevideo 28 de Febrero de 2013, Uruguay participa hoy por sexto año consecutivo en el día Mundial de las Enfermedades Raras, con acciones de sensibilización sobre patologías que afectan a una de cada  dos mil personas. 
El Ministerio de Salud Publica desarrollará diversas actividades en coordinación  con organizaciones de otros 60 países bajo el lema "Enfermedades Raras Sin Fronteras".
La responsable del programa integral de Defectos Congénitos y enfermedades raras, Mariela Larrandaburu, disertará sobre este tema como instrumento de reconocimiento y conocimiento de patologías congénitas pocos frecuentes.
Según el MSP , las enfermedades raras, son un grupo de  patologías poco frecuente (1/2000 habitantes), por lo que el conocimiento sobre la historia natural de estas  patologías es escaso y disperso, y para abordarlas se requiere la cooperación internacional.
Aparte de la sensibilización sobre el tema, el MSP capacita equipos de salud en su prevención, diagnostico y tratamiento, incorpora la genética médica como especialidad medica e integra a estos pacientes en el Sistema Integral de Salud.
El MSP apoya asimismo el trabajo de las asociaciones de afectados para generar sensibilización, educación, conciencia colectiva y avanzar en la búsqueda de soluciones que garanticen derechos y equidad de salud. 

Hoy 28 de Febrero: Día Mundial de las Enfermedades Raras

¿Qué convierte a una enfermedad en "rara"?

Material extraido de:  http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2012/02/120229_salud_enfermedades_raras_dia_mundial_az.shtml

Miércoles, 29 de febrero de 2012

El síndrome de Angelman es una de las entre 6.000 y 8.000 enfermedades raras.

Una enfermedad rara es una dolencia que puede ser mortal o crónica, que causa severos desórdenes en el estado de salud y la calidad de vida del individuo, y cuya incidencia es extremadamente baja.

En Estados Unidos, tienen la consideración de "enfermedad rara" las que afectan a menos de 200.000 individuos. En Europa, las que padece uno de cada 2.000 ciudadanos.

Trastornos raros

• Síndrome de Münchausen
• El vaginismo
• Dismorfia corporal

Las enfermedades raras, entre 6.000 y 8.000, en global afectan a unos 250 millones de personas, de los que el 75% son niños.

"Con tantos de nuestros ciudadanos afectados, las enfermedades raras no son de ninguna manera un problema marginal", afirmó el comisario europeo de Salud, John Dalli.

Sin embargo, casi un tercio de los pacientes de enfermedades raras muere antes de los cinco años, y es que tan sólo 70 de las enfermedades raras cuentan con un tratamiento, aunque no tengan cura efectiva. Algunas ni siquiera tienen nombre.

Además, son males que han sido relegados por las compañías farmacéuticas porque es poco probable que con ellos se obtengan suficientes ganancias o porque hay muy poca evidencia médica sobre ellos.

Difícil diagnóstico

"El palo es cuando te dicen que no hay tratamiento"

Isabel Calvo, Asociación Española de Enfermedades Raras

Este 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El evento reúne en diferentes actos a organizaciones de pacientes de 60 países de Argentina, China, Europa y Estados Unidos, entre otros.

El origen de la conmemoración hay que buscarlo en Eurordis, federación europea de organizaciones de enfermedades raras que cuenta con 500 entes afiliados.

El objetivo de organizar un día así es llamar la atención sobre la situación de los enfermos y las dificultades por las que pasan, como la escasa calidad de vida y, sobre todo, sus problemas a la hora del diagnóstico.

Son escasos los médicos especializados en enfermedades raras, por eso la primera barrera con la que se encuentra quien la padece es conseguir que sea detectada.

Según Isabel Calvo, presidenta de la Asociación Española de Enfermedades Raras, un enfermo "va peregrinando de médico en médico" una media de cinco años. Un 20% de los casos no se diagnostica hasta pasada una década.

"Pero el palo es cuando te dicen que no hay tratamiento", le dijo Calvo a la agencia de noticias Efe.

La enfermedad más rara del mundo

Las enfermedades raras no son más de 8.000. Entre ellas, a modo de ejemplo, se pueden citar la pseudomixoma peritonei, que provoca que céulas tumorales inflamen el abdomen, o la lipomatosis simétrica múltiple –la enfermedad de Madelung–, que se manifiesta con grandes depósitos de grasa en el cuello y problemas en el sistema nervioso.

Jimmy Lin describe a los afectados por enfermedades raras como "huérfanos de la medicina".

Y también está la considerada la "enfermedad más rara del mundo", y que recibe su nombre de las gemelas Catherine y Kirstie Fields, que se cree que son los dos únicos casos que han sido diagnosticados.
Se trata de una enfermedad degenerativa neruomuscular que afecta los movimientos voluntarios y causa dificultad en la realización de tareas delicadas.
La enfermedad las dejó postradas en silla de ruedas.

Huérfanos de la medicina

Jimmy Lin es genetista investigador en enfermedades raras de la Universidad de Washington.
Lin describe a los afectados por enfermedades raras como "huérfanos de la medicina".
Según el investigador, la historia que más se repite entre los enfermos es pasar años vagando de hospital en hospital a la búsqueda de alguien que arroje luz sobre su caso.
Por eso fue que Lin creó la página web raregenomics.org para ayudar a enfermos a tener acceso a expertos en el campo y conseguir fondos para investigación en sus enfermedades.
La página de momento sólo ofrece ayuda a 30 pacientes, pero Lin espera alcanzar los 1.000 en cinco años.
"Una vez resolvemos los problemas de una familia, eso le facilita la vida a futuros pacientes".

Nuevo pedido solidario!, AYUDEMOS a Patricia!!

ATENCIÓN!! el siguiente pedido solidario nos llega a través de Dahiana Rodriguez de Barbales.

Hola Buenos días, disculpen la molestia pero les tenía que pedir ayuda a uds porque ya he recurrido a pedir ayuda en distintos lugares y no consigo respuesta alguna. 

Les cuento lo siguiente, estoy tratando de buscar ayuda para una muchacha que se llama Patricia, ella es mamá de un bebe de 1 año, padece de cáncer en la cabeza esta en la etapa terminal, la que se hace cargo de su hijito es la mamá de Patricia que vino desde salto para ayudarla, porque obviamente Patricia no esta hace mucho tiempo en condiciones de hacerse cargo de su hijito.

Todos sabemos bien que trabajando dos personas en un hogar la plata no es suficiente, imagínense esta familia los gastos entre la comida, los pañales para el bebe y patricia!!.
Hasta hace poco Patricia cobraba a través de DISSE ahora ya no porque no esta en sus "cabales"  (por decirlo de alguna manera) ya que no puede firmar todo a causa de su enfermedad, tampoco puede cobrar la asignación del bebe por lo mismo, el único ingreso que tienen es una misera  pensión de Monona (la mamá de Patricia), viven en Santa Catalina en una casa muy humilde pero de material! esa fue una de las causas de el MIDES le negó la ayuda!!!.
La mamá de Patricia, no pide millonadas solo pide una mano así sea con pañales para su nieto y su hija, una canasta con alimentos, o que una asistente social le pueda hacer los trámites para poder cobrar la asignación de su nieto, también necesitan una cama, porque les explico patricia, su mamá y el bebe duermen en la misma cama!!
el tema es el siguiente, Patricia muy seguido le dan convulsiones por la noche y  cada vez peor! y por ese motivo le es difícil descansar los tres en una misma cama.
ES TODO. UNA VERDADERA LUCHA LO DE ESTA FAMILIA!.
El que tenga la intención de ayudar, que se comunique al 091 353 428, es el celular de la mamá de patricia que encaso de que quieran llevar una donación por mas mínima que sea, no importa ella les da su dirección y van a poder constatar lo cierto de esta situación. SI ALGUIEN PUEDE COLABORAR CON ROPA PARA EL BEBE, COMIDA, PAÑALES SE LOS AGRADEZCO DE CORAZÓN

                     Desde ya, Muchísimas gracias!!

Solidaridad a través de Red Solidaria de Juan Carr en Campana - Oficial. Campaña Aprendo con todo!

extraido de Red Solidaria de Juan Carr en Campana - Oficial.

 Campaña "Aprendo con todo"

 SEGUIMOS RECOLECTANDO ÚTILES ESCOLARES Y TOOODOOO LO QUE ESTÉ EN BUENAS CONDICIONES PARA QUE MÁS NIÑOS TENGAN TOOODOOO LO NECESARIO PARA ESTUDIAR!
GRAAACIIIAAAS A QUIENES HAN ACUDIDO A NUESTRO LLAMADO!
DESEAMOS QUE MÁS CORAZONES SOLIDARIOS NOS LLAMEN!

E-mail: redsolidariacampana@gmail.com
Cel: 3489-15-652564

Modificaciones en el grupo Juntos Podemos (grupo: https://www.facebook.com/groups/juntospodemosuy/)

Atención a todos los que preguntan por qué el grupo Juntos Podemos (grupo: https://www.facebook.com/groups/juntospodemosuy/) paso a ser un grupo cerrado: el grupo pasó a ser un Grupo Cerrado pero no cambia en nada, les pasamos a informar: Cualquiera puede ver el grupo y quién pertenece a él, o sea todos los que estén en el grupo, pero SOLO los miembros del grupo pueden ver las publicaciones. Por qué se realizó la siguiente modificación? Para evitar publicaciones de personas ajenas al grupo! 

 

 

Muchas gracias!

Ayudemos a Myrian

Buenos días, el siguiente pedido nos llega via mail a través de Mariajosé Mallarini Hernandez:
Mi nombre es Mariajosé Mallarini Hernandez, soy secretaria del Rotary Club de San Ramón.
Estamos organizando una campaña de ayuda para la Sra. Myrian Camejo Gutiérrez
de 53 años de edad, quien padece Cáncer de Mama con Metástasis de Pulmón.
La meta es ayudarla económicamente a viajar a Buenos Aires para un tratamiento
en la Clínica Oncológica Crescenti.
En tal sentido, se abrió la cuenta colectivo solidario en Abitab número 33.419.
 

Hicimos una breve reseña de su caso:
"La Sra. Myrian Camejo Gutiérrez de 53 años de edad, padece Cáncer de Mama con Metástasis de Pulmón, éste tipo de metástasis es por lo general asintomática.
Se encuentra desde el 23 de mayo del año 2011 (21 meses), en tratamiento oncológico con quimioterapia, sin lograr que los marcadores tumorales hayan descendido.
Myrian vive sola y su único ingreso es la pensión por enfermedad que otorga el estado uruguayo.
Para ayudarla a viajar a Buenos Aires, donde se realizaría un Tratamiento Inmunomodelador de acción sobre la fase tumoral y el sistema Inmunológico, que le permita seguir luchando para vencer el Cáncer, se abrió en Abitab la Cuenta Solidaria Número 33.419.
Desde ya, Muchas Gracias por tú colaboración!"

También le adjuntamos el formulario de solicitud de pedido, y un volante para publicidad en formato gif.

Desde ya le agradecemos mucho el favor de difundir éste pedido de ayuda.

Saludos

Queremos agradecer a Mariajosé por haber enviado su solicitud de ayuda via mail!

JUNTOS POR MARU

A través de Rosario Bis Gatto:

TODOS JUNTOS POR MARU...BAILARINA URUGUAYA
CAMPAÑA REHABILITACION DE MARU EN CUBA.

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LINEAS SOLIDARIAS DE ANTEL

• 09009700 PARA DONAR $50
• 09009701 PARA DONAR $100
• 09009702 PARA DONAR $200

GRACIAS A ANTEL QUE NOS BRINDO SUS SERVICIOS .

CUENTAS DEL BROU

• 83-37891-0 EN PESOS URUGUAYOS
• 83-37892-9 EN DOLARES.

• CUENTA EN ABITAB NUMERO 19648

• DESDE CUALQUIER PARTE DEL PAIS a nombre de: ROSARIO GATTO C.I. 1.237.370-8
• ENVIOS DIRECTOS DESDE EL EXTERIOR POR WESTERN UNION a nombre de: ROSARIO GATTO C.I. 1.237.370-8

QUIEN ES MARU?

MARU profesora de danza y bailarina uruguaya que vive en la Ciudad de la Costa, tiene 23 años y una fuerza impresionante para enfrentar su recuperacion.
A 2 años del accidente de MARU.
Seguimos adelante con la rehabilitacion y sumando otras terapias, que ahora van hilando mas fino, enfrentando los nuevos desafios, mantenemos el plantel de terapeutas en casa y agregamos otros, con propuestas diferentes y mas precisas.
A esta nueva etapa mas detallista, se suma la operacion del brazo derecho de Maru, por eso queremos contarles que luego de la operacion que sera por Marzo en la Medica Uruguaya, tenemos pensado ir a Cuba para hacer una rehabilitacion de miembros superiores en el Centro Ortopedico Hospital "FRANK PAIS" en la Habana, eso requiere de una cantidad de dinero que no tenemos, por lo cual los convocamos a la campaña en pro de esta rehabilitacion de Maru, nos proponemos llegar al 100 porciento de la recuperacion de los brazos de Maru y creo que lo lograremos, pero siempre necesitamos de todos Ustedes...

Por mas informacion comunicarse con Rosario Cel. 096523480.

MARU Y SU FAMILIA SE LO AGRADECE.

Por favor, agradecemos vuestra colaboración!

Debido a que hemos recibimos varios pedidos de solidaridad en el muro de Juntos Podemos nos vemos en la obligación de REITERAR:
Atención amigos solidarios: Sabemos que todos quieren ayudar y solidarizarse con el projimo, al menos eso pensamos ya que ese tbn es nuestro principal objetivo. Para poder cumplir con nuestro objetivo principal, les pedimos que cada vez que hagan una publicación, un pedido de ayuda, ya sea desde el grupo o nuestro facebook, por favor nos escriban un mail o nos pongan en contacto con algun familiar directo de la persona que necesita la ayuda. Esperamos sepan entender ya que la gente que muy solidariamente comparte, difunde, colabora también tiene el derecho de saber y conocer la historia de la persona que pide algo, si Juntos Podemos no cuenta con esa información se nos vuelve imposible poder ayudar! Si alguien tiene alguna duda le responderemos sin ningún problema. Desde ya muchas gracias. Administración de Juntos Podemos

 

Ayudemos a Rodrigo y su papá!!

Hola amigos! La siguiente historia nos llega a través de Leticia DAngelo Cardozo, les pedimos leer con atención: 

 

Hola como están! me comunico con ustedes porque ustedes me re ayudaron y se que juntos todos podemos ayudar a un nenito que encontramos con mi hija acá cerca de casa su historia es la siguiente: tiene 9 años se llama Rodrigo Matonte el vino de creo un pueblo que vivía con su mamá, ella le pegaba mucho y por violencia doméstica vino a vivir acá con su papá su tía y abuela pero estas lo echaron a él y a su papá. Ellos actualmente están viviendo en un ranchito según me dijo de tablas y chapa .el hace mandados para poder ayudar al papá. El papá sabe hacer de todo y necesita trabajar. Le pregunté en qué dormía y dice que en unas frazadas en el suelo.

Necesitan de todo desde comida colchones ropa garrafa en fin de todo. Me dio una pena tremenda. Rodrigo tiene un celular y el papá otro los paso Rodrigo (094316359)este es el nenito y le pedí el de el papá que se llama Julio Matonte su cel es 096850101)ojalá juntos podamos ayudarlos!!

 

Sé que son de otro departamento la mamá esta en ese departamento. Rodrigo esta solo acá en Montevideo con su papá. Están en Malvin Norte su dirección es Hipólito Irigoyen 2392 bueno mi hija y mi sobrino le sacaron una fotos con la xo y la pasamos al pendrive él me dijo que va sacarle a la casa. Bueno ojalá podamos ayudar a esta personita tan linda y a su papá!

Velódromo a beneficio de Madres y Familiares - MadresyFamiliares de DetenidosDesaparecidos-

• Velódromo a beneficio de Madres y Familiares 
  - MadresyFamiliares de DetenidosDesaparecidos-

   
  Cuando : Lunes, 25 de febrero de 2013
  Hora:  19:45
  Lugar: Velódromo
   
  
  
  
  
  
  
  

• Actuarán: La Gran Siete - Falta y Resto - Sociedad Anónima - Curtidores de Hongos - A Contramano - Diablos Verdes - Araca Los precios de las entradas son: Tribunas $ 100 y Plateas $ 125. Ver sistema de reservas en http://www.velodromo.com.uy/sistema-de-reservas.html.

18 de Febrero DIA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE ASPERGER. (Ilustración de Marianela Mora)

DIA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE ASPERGER. (Ilustración de Marianela Mora)

 

 

SÍNDROME DE ASPERGER
El síndrome de Asperger o trastorno de Asperger es un conjunto de condiciones mentales y conductuales que forma parte de los trastornos del espectro de autista. Se encuadra dentro de los trastornos generalizados del desarrollo (CIE-10;Capítulo V; F84). La persona afectada muestra dificultades en la interacción social y en la comunicación de gravedad variable, así como actividades e intereses en áreas que suelen ser muy restringidas y en muchos casos estereotípicas.

Se diferencia del autismo infantil temprano descrito por Kanner y de otras formas menos específicas en que en el trastorno de Asperger no se observa retraso en el desarrollo del lenguaje, no existiendo una perturbación clínicamente significativa en su adquisición. No hay retardo, por ejemplo en la edad de aparición de las primeras palabras y frases, aunque pueden existir particularidades cualitativas (por ejemplo gramaticales) que llamen la atención, así como una preservación generalizada de la inteligencia.1 2 Aunque la edad de aparición y detección más frecuente se sitúa en la infancia temprana, muchas de las características del trastorno se hacen notorias en fases más tardías del desarrollo, cuando las habilidades de contacto social comienzan a desempeñar un papel más central en la vida de la persona.

En estos 9 meses,más allá de los festejos no nos olvidamos de los pedidos solidarios!

En estos 9 meses,más allá de los festejos no nos olvidamos de los pedidos solidarios! A compartir! a difundir! qué cada uno de necesita nuestro apoyo y sabemos que Juntos Podemos ayudarlos!!!!!!!
- Ayudemos a Thiago Cómo? ABITAB- Nro de cuenta es 33437 a nombre de Ignacio Saralegui . muchas gracias otra vez

- Luciana Domingues: cuenta ABITAB num.33357 gracias a todos

- Sebastián Larregui Cuenta EN RED PAGOS , EL NUMERO DE CUENTA ES 35419 A NOMBRE DE ELIAS SEBASTIAN LARREGUI ACOSTA , DESDE YA MUCHAS GRACIAS.

- Alejandro Garcia electricista de obra hace 2 meses se encuentra sin empleo y tiene una familia compuesta por 3 niños menores. Se quedo sin trabajo luego de la operación de su hijo ya que tuvo que que pedir días libres y luego tuvieron que hacer reducción de personal y lo despidieron! Toda colaboración sera bienvenida; necesitan alimentos ropa calzados, etc. número de contacto 099760345! 

- Alda Furtado cuenta en Abitab numero 33130 con la cual estamos intentando ayudar a Alda Furtado, quien tuvo un accidente (se la llevó x delante una moto, en alvariza y 25, en Maldonado), en junio de este año. el conductor de la moto, inubicable..era repartidor de farmashop.....nadie ayuda, nadie sabe, nadie nada. x favor, x poco q sea, demos una mano. esta sra., q seguro varios de uds conocen, no puede trabajar. el accidente fue en invierno y aún anda ella con una muleta ..haciendose fisioterapia, con una nena chica a cargo y con mil gastos q no puede afrontar...vaaamooos!!

- Iara Milagros que cómo recordarán Iara Milagros Muñoz López es una pequeña de hoy 5 años de edad a la que se le diagnosticó a los 6 meses de vida el Síndrome de West, un tipo de epilepsia que ataca a bebés desde su nacimiento y hasta 1 año de vida. El síntoma más visible son las reiteradas convulsiones que los niños y niñas padecen y que van afectando distintas funciones del organismo. Ante este panorama, y luego de un periplo interminable de visitas médicas en distintas mutualistas y clínicas privadas, Jennifer Micaela Lòpez Espejo y Jhonnathan Muñoz, dieron con los tratamientos acertados en una clínica privada en la provincia de Buenos Aires. Allí tras una intensa evaluación, Iara ha logrado una importante recuperación cerebral que debe, lo antes posible, acompasar con un tratamiento físico intensivo para recuperar y generar las funciones físicas que le permitirán llevar una mejor calidad de vida, como es caminar, pero para el que necesitan US$ 20.000. Por ello la familia Muñoz –López se encuentra abocada desde hace meses en una campaña de recolección de fondos, para poder asistir a esta clínica en la cual Iara tenía reservado un lugar con fecha 12 de octubre. Lamentablemente, a falta de 2 días para viajar a Buenos Aires (10 de octubre), y de US$ 7.100, Jennifer se comunicó con la clínica para posponer la fecha, a pesar de los muchos y múltiples esfuerzos familiares y de la comunidad que de manera continua han realizado sus aportes económicos desde todos los rincones del mundo, algo logrado a través de la inmediatez y la difusión a través del grupo en Facebook “Ayudemos a Iara Milagros”.
Las vías de colaboración son las siguientes:
Líneas 0900
0900-9250 $20
0900-9251 $50
0900-9252 $100
Cuenta en Abitab Nº 21411
Cuenta BROU en pesos: 185-050504-4
Cuenta BROU en dólares: 185-050505 -2
Asimismo, a través del grupo en Facebook “Ayudemos a Iara Milagros” también pueden comunicarse con los padres de Iara para realizar donaciones, conocer detalles sobre el caso y también aportar información.

- Ayudemos a Cristina y Ariel que el 15 de febrero se incendió la vivienda de la Sra. Cristina Carabajal y el Sr. Ariel Araujo, perdieron todo! La Sra. está embarazada, a término... se agradece la solidaridad, todo sirve ya que perdieron absolutamente TODO!!

Quien desee colaborar lo puede hacer llamando al 094611260. Cristina Carabajal ó pueden enviar las donaciones a nombre de su marido Ariel Araujo, cédula de Identidad 2-729-130-9
- Y por supuesto que seguimos apoyando a Adriana Ramorino en su lucha! Arriba Adri!

 

Una vez más Gracias por su colaboración!!!!!!!!

 

Cumplimos 9 meses Juntos! Gracias a todos

Buenos días!
 

Hoy 18 de febrero de 2013  cumplimos 9 meses junto a todos ustedes!!, 9 meses de un gran trabajo solidario y poniendo lo mejor de cada integrante de administración del grupo.
Estamos super felices y agradecidos por la compañía y el apoyo que nos dan todos los días cada uno de ustedes, por suerte la respuesta fue inmediata y confiaron en nosotros desde un primer momento!! 

 

 

 GRACIAS POR ESTOS HERMOSOS 9 MESES!!
SEGUIMOS CONSTRUYENDO UN CAMINO DE SOLIDARIDAD Y ENTUSIASMO, PARA QUE LA SOCIEDAD APRENDA A MIRAR PARA EL COSTADO Y NO ENCERRARNOS EN EL EGOÍSMO DE CADA UNO Y CONCIENTIZAR QUE CUALQUIERA PUEDE NECESITAR UNA MANO DE QUIEN Y CUANDO MENOS ESPERAMOS!!
VAMOS QUE Juntos Podemos GRACIAS Y MIL VECES GRACIAS!!!

Llamado Solidario!

Atención amigos: 

El 15 de febrero se incendió la vivienda de la Sra. Cristina Carabajal y el Sr. Ariel Araujo, perdieron todo! La Sra. está embarazada, a término... se agradece la solidaridad, todo sirve ya que perdieron absolutamente TODO!!
Quien desee colaborar lo puede hacer llamando al 094611260. Cristina Carabajal ó pueden enviar las donaciones a nombre de su marido Ariel Araujo, cédula de Identidad 2-729-130-9 

Cristina y Ariel

Información extraida de http://www.eltelegrafo.com/index.php?id=70688&seccion=policiales&fechaedicion=2013-02-17

Tres casas incendiadas fueron saqueadas por turba enardecida

 

 Policiales | 15 Feb Tres fincas resultaron afectadas por las llamas de un incendio iniciado por el dueño de una de ellas y además fueron saqueadas por una turba enardecida que impidió la actuación adecuada de Bomberos y de la Policía en barrio Norte, en horas de la tarde.
Según datos primarios recabados por EL TELEGRAFO, un individuo de 29 años que ocupaba una vivienda construida en madera la roció con combustible y le prendió fuego, emprendiendo la fuga en dirección sur. En pocos minutos, las llamas consumieron la precaria vivienda y, debido a que un sujeto rompió una de las ventanas y permitió el ingreso de oxígeno, el fuego comenzó a extenderse hacia dos fincas linderas.
Mientras se solicitaba la presencia de Bomberos, unos 50 individuos comenzaron a apoderarse las pertenencias de las familias damnificadas por el siniestro, originándose un desorden generalizado. Al ver que las llamas del incendio se extendían hacia su casa, una señora de 41 años, con embarazo a término, comenzó a sufrir contracciones y se desmayó. Cuando arribaron los Bomberos, solicitaron inmediatamente apoyo policial ya que los vecinos, en un clima hostil, entorpecían su labor y les impedían apagar el fuego.
En respuesta acudieron varias unidades con personal de Radio Patrulla y Seccional Quinta. En uno de los patrulleros, la señora descompensada fue trasladada al hospital, en donde quedó internada en observación. Mientras que los otros policías enfrentaban a los saqueadores para facilitar la labor de Bomberos, quienes de todas formas se vieron seriamente limitados, concentrando su labor en interrumpir la propagación de las llamas hacia otras casas del barrio.
Finalmente, asediados por la turba, policías y bomberos optaron por retirarse del lugar. Horas después, se debió montar un importante operativo con la participación de varios móviles policiales para poder ingresar al barrio y completar las actuaciones.

Desde ya agradecemos vuestra colaboración

Ayudemos a Thiago!

Atención amigos!

 Juan Ignacio Saralegui Garcia es el papá de Thiago y nos cuenta lo siguiente:

Amigos somos los papa de Thiago Saralegui quien tiene 5 años y desde los dos años lucha contra un rabdomio sarcoma alveolar, la primera vez tuvo tratamiento de quimio 9 meses, el año pasado hizo recidiva y le amputaron un pie en forma longitudinal y este año comenzamos con un nódulo en el pulmón derecho, las cosas están complicadas porque el tratamiento que hoy debe de recibir no arroja los resultados esperados y la alternativa es dar una medicina de investigación de EEUU que no cubre la mutualista. Por este motivo es que recurrimos a amigos y gente que pueda solidarizarse. El costo es de 55.000 cada una y se le debe aplicar una cada 21 días por 8 veces. agradeceriamos puedan solidarizarse y publicar este mensaje desde ya muchas gracias.

 Juan Saralegui Manya - 16 de febrero de 2013 13:09- Por otro lado abrimos una cuenta en ABITAB-...
- AYUDEMOS A THIAGO - a nombre de Ignacio Saralegui  Nro de cuenta es 33437. muchas gracias otra vez... a partir del lunes

Ayudemos a Alejandro Garcia!

ATENCIÓN AMIGOS! 

Solicitamos la colaboración de todos! El Sr. Alejandro Garcia es electricista de obra hace 2 meses se encuentra sin empleo y tiene una familia compuesta por 3 niños menores. Se quedo sin trabajo luego de la operación de su hijo ya que tuvo que que pedir días libres y luego tuvieron que hacer reducción de personal y lo despidieron!

 

 

 

 

Toda colaboración sera bienvenida; necesitan alimentos ropa calzados, etc. número de contacto 099760345! 

Hoy 16 de Febrero de 2013 recibimos la siguiente noticia:

Buenos días amigos! Queremos agradecer la solidaridad de todos!!! Ayer el Sr. Alejandro Garcia, nos comunicaba lo siguiente:
Alejandro Garcia
Muchas gracias a la Sra. Andrea Machado por compartir el aviso un compañero de trabajo es Sr. Alex Lopes nos trajo esta canasta de alimentos que es de gran ayuda desde ya muy agradecidos con todos!

 

 

15 de Febrero Día Internacional del Cáncer Infantil

Hoy se celebra el Día Internacional del niño con cáncer con el objetivo de informar sobre el cáncer infantil y su problemática, tratando de obtener su sensibilización.

El 15 de febrero ha sido declarado como el  Día Internacional del Cáncer Infantil en Luxemburgo en el año 2001.

El cáncer en niños a diferencia del de adultos es curable en un 85% a pesar de que se detecten en una etapa avanzada.

La mayoría de casos son curables, sin embargo la alta tasa de mortalidad, principalmente en países en desarrollo, responde a la falta de información y diagnóstico temprano.

Nunca está de más un poco de información

Como estar alerta frente al cáncer de colon

 Material extraido de: http://blogdefarmacia.com/como-estar-alerta-frente-al-cancer-de-colon/

Le dejamos algunas consideraciones para estar alerta frente al cáncer de colón: síntomas, factores de riesgo, prevención y detección precoz.

Palabras del padre de Sebastián

Les pedimos leer con ATENCIÓN! Tomas Gerardo Larregui, el papá de Sebastián cuenta lo siguiente: Tomas Gerardo Larregui NO QUIERO DEJAR PASAR POR ALTO Y COMENTAR LOS SIGUIENTES PUNTOS , 
1 - AGRADECER A TODOS SU APOYO SEA SEA DE LA MANERA QUE SEA , A TODOS , EN ESPECIAL A JUNTOS PODEMOS. 
2 - PARA QUIENES NO CONOCEN LA SITUACIÓN DE SEBASTIAN , LES CUENTO QUE DESDE LOS 2 AÑOS ESTAMOS CON LA SITUACIÓN DE SU VISTA , LO CUAL DURANTE 3 AÑOS NO SE ADELANTO NADA VIAJANDO A MONTEVIDEO , GASTANDO LO QUE NO PODÍAMOS , POR INTERMEDIO DE UN AMIGO DESDE HACE CASI 4 AÑOS LOGRAMOS QUE LO ATIENDAN EN CIRCULO LÁSER , ESTE AMIGO NOS DIO GRAN PARTE DE MANO , AHORA ESTAMOS A UN MES DE LA OPERACIÓN . 
3 - SE Y ENTIENDO TODAS LAS OPINIONES DE PERSONAS QUE TRATAN CON SU COMENTARIO DAR UNA MANO Y LAS RESPETO , PERO DESPUÉS DE LUCHAR CASI 7 AÑOS PARA LOGRAR LA RECUPERACIÓN DE SU VISTA , DE VIAJAR CADA 15 DÍAS Y EN OPORTUNIDADES CADA UN MES CON LA AYUDA DE AMIGOS QUE SE PREOCUPARON DESINTERESADA MENTE POR SEBASTIAN , HOY QUE EL ESTA A TAN POCOS DÍAS DE DE LA OPERACIÓN NO QUIERO PERDER LA OPORTUNIDAD. 
4 - LO OTRO QUE TENGO QUE MENCIONAR YO PERSONALMENTE LE SOLICITE A CLUB DE LEONES DE MI CIUDAD QUE ME CONOCEN QUE ELLOS SEAN QUIENES ADMINISTREN EL DINERO QUE SE RECAUDE Y CUANDO ESTE ESE DINERO POR MI TRANQUILIDAD , QUE SEAN ELLOS LOS QUE LO DEPOSITEN EN LA CLÍNICA DONDE SERA LA OPERACIÓN . 
5 - PIDO DISCULPAS PERO QUERÍA CONTAR TODO COMO ES , ADEMAS YO SOLO SOLICITE LA AYUDA , LO HACEN QUIENES ENTIENDAN Y PUEDAN Y QUIENES NO LO ENTIENDAN O NO PUEDAN LOS ENTIENDO Y RESPETO , QUIENES ME CONOCEN EN SAN GREGORIO DE POLANCO ESTÁN AL TANTO DE LA SITUACIÓN DE SEBASTIAN Y SABEN QUE NO PIDO POR PEDIR , ME GUSTARÍA SOLUCIONARLO POR MI MEDIO , PERO NO PUEDO LAMENTABLEMENTE NO PUEDO , DISCULPAS A TODOS , TENDRÉ INFORMADOS A TODOS DE LA CAMPAÑA Y SE QUE HAY UN DIOS QUE ILUMINARA A LOS MÉDICOS EN EL MOMENTO DE LA OPERACIÓN DE QUIEN TANTO ADORO QUE ES MI HIJO. 
GRACIAS DISCULPEN.

 

 

 Todos con Sebastián!

Juntos Podemos!

Corremos por los niños, CORREMOS CONTRA EL CÁNCER INFANTIL 

evento De Uruguay por LIVESTRONG

 

 

 Dia: domingo, 17 de febrero de 2013

Hora:19:00

Lugar:  km 4 de la Rambla, frente al PARQUE HOTEL

• El 15 de febrero es el DIA INTENRNACIONAL DEL CANCER INFANTIL. El TEAM UxL nos convoca nuevamente para apoyar a nuestros niños en una 5k recreativa para adultos que tendrá una CARRERA PREVIA MUUUY ESPECIAL: 1 Km para NIÑOS! (que podrán hacerlo caminando, en patines, bicicletas con sus padres) ESTA VEZ NOS CONVOCAN NUESTROS NIÑOS!!!! DIA: Domingo 17 de Febrero LUGAR: Km 4 de la Rambla, Parque Hotel HORA: 19 LLevaremos un pequeño stand de la fundación, donde como siempre encontrarán materiales, allí estarán nuestros promotores para asesorar, los líderes de la fundación y el Team a pleno!!

Donación!

Atención la Sra. Mirtha Conde Sosa nos acaba de informar lo siguiente: 

"Hola les quería decir que si alguien necesita una silla de las que se ponen arriba del water tengo una para dar porque a mi me la dieron pero no me sirve para Luciana porque no tiene respaldo, aquella persona que la necesite esta a las ordenes. La silla está sana pero como no tiene respaldo no le sirve a Luciana)

Comunicarse con Mirtha a los siguientes teléfonos: 

- cel 095982018   o al nro de tel. 23116868

 

 

 

 

ATENCIÓN AMIG@S!!

Atención a tod@s aquell@s interesad@s en ayudar a Luciana Dominguez!

ya se habilito la cuenta de abitab Nº 33357 para colaborar con Luciana para poder comprar la silla especial que ella necesita para su mejor calidad de vida, la misma nos informan que tiene un valor de 1500 dólares. apelamos a la solidaridad de tod@s!!

LUCIANA SE LO MERECE!!

                     
                     SU SONRISA LO DICE TODO Y MERECE SEGUIR SONRIENDO!!! 

Pedido Solidario!!! Ayudemos a Sebastian!

Atención!!! a través del Sr. Tomas Gerardo Larregui Hace 15 horas

BUENO LAMENTABLEMENTE HAY GENTE QUE PIENSA QUE UNO JUEGA CON LA SALUD DE UN HIJO , A SEBASTIAN HACE 4 AÑOS LO ATIENDEN EN CIRCULO LÁSER Y LLEGO EL MOMENTO DE SU OPERACIÓN , PARA ALGUNO POR AHÍ QUE MANIFESTÓ QUE ES MENTIRA LO DE LA OPERACIÓN Y QUE LO DEL COSTO DE LA MISMA NO PUEDE SER LO MANIFESTADO POR LA FAMILIA , AQUÍ ESTA LA PRUEBA , POR MI TRANQUILIDAD Y PARA QUE LAS PERSONAS QUE QUIEREN COLABORAR DE CORAZÓN LES PIDO DISCULPAS , PARA LOS QUE MAL PIENSAN Y QUIEREN HACER MAL ESTE ES EL DOCUMENTO DE LA CLÍNICA DONDE LO VAN A OPERAR A SEBASTIAN , DISCULPEN PERO POR ALGÚN COMENTARIO ME SENTÍ IMPOTENTE QUERÍA A MIS AMIGOS Y AMIGAS REALES LO SERIO DE ESTO. EN NOMBRE DE MI HIJO MIL GRACIAS POR TODO.

 

 Cuenten con nosotros!

Juntos Podemos

Ayudemos a Alda!

PEDIDO SOLIDARIO A través de Cecilia Pimienta :
amigos solidarios: hay una cuenta en Abitab numero 33130 con la cual estamos intentando ayudar a Alda Furtado, quien tuvo un accidente (se la llevó x delante una moto, en alvariza y 25, en Maldonado), en junio de este año. el conductor de la moto, inubicable..era repartidor de farmashop.....nadie ayuda, nadie sabe, nadie nada. x favor, x poco q sea, demos una mano. esta sra., q seguro varios de uds conocen, no puede trabajar. el accidente fue en invierno y aún anda ella con una muleta ..haciendose fisioterapia, con una nena chica a cargo y con mil gastos q no puede afrontar...vaaamooos!!

 

 

Todos con Luciana!

Atención amigos! Mirtha Conde Sosa necesita de nuestra ayuda: Buen día: Me dirijo a usted con el fin de tratar de conseguir algún centro o escuela para mi hija discapacitada. Ella tiene parálisis cerebral y depende de otra persona para todo usa pañal, hay que higienizarla darle la comida, con el problema motriz que tiene no puede ni siquiera manejar la silla, tiene 27 años y entiende todo pero no tiene su edad mental. Concurre a la escuela horizonte hace años, el BPS le da una ayuda a la escuela pero INAU cuando cumplió los 18 años no le pago mas por que dice que es mayor de edad, yo le pago una cuota por mes, se que es poco pero fue lo que me pidieron aparte no puedo pagar mucho. Hace una semana me llamaron de la escuela para que fuera, cuando fui me dijeron que la nueva comisión quiere sacar a todos los jóvenes mayores de 20 años (por que supuestamente ahí que darle el lugar para que entren niños chicos, pero yo pienso el caso de mi hija como otros que ya hace años que van por que sacarlos, los chicos pueden ingresar a otros centros a los grandes no los toman por la edad o por que están en silla de ruedas). Ya he ido a varias y me han dicho que no por que es muy grande, que no por que esta en silla de ruedas y tienen escalera, solo en una me dijeron que lo podían pensar si yo pagaba $10.000 y le mandaba el almuerzo, pero esa cantidad no puedo. En la escuela horizonte me dará plazo hasta abril para encontrar otro lugar y después de esa fecha no puede ir mas, en enero no le permitieron ir por que había poco personal solo iban los mas necesitados, ella todo enero paso llorando, no quiere comer y duerme poco por que extraña la escuela. También me gustaría conseguir una silla de ruedas acorde a su problema, tiene que tener para apoyar la cabeza por que no la aguanta y el caballete entre las piernas para que no se corra y se caiga. Desde ya les digo eternamente agradecida: Ella se llama Luciana Domínguez yo soy la mamá Mirtha Conde.

  Atención amigos! Estas es la foto de la silla de ruedas que necesita Luciana Domingues!!! Su mamá, Mirtha Conde Sosa nos informa que cuesta 1500 dólares. Pronto se abrirá un nro de cuenta para poder ayudar!!!!! Gracias!!!!!!